Hur blir jag involverad i medicinska forskningsstudier?
Klinisk prövning: Dessa är medicinska prövningar där forskningar gör deltagarna genom en ny läkemedelsregim eller medicinsk procedur.
Medicinska forskningsstudier är ett viktigt steg i utvecklingen av nya läkemedel och behandlingar. För detta behöver de en stadig ström av volontärer för att testa säkerheten och effektiviteten hos nya behandlingar. Volontärarbete för en forskningsstudie kan vara ett utmärkt sätt att tjäna pengar, få andra behandlingar som inte är överkomliga eller att hjälpa andra som lider av liknande omständigheter. Att hitta en studie innebär en del enkel forskning. Innan du ansöker om studien vill du granska din egen hälso- och sjukdomshistoria noggrant. När du väl har hittat en studie som är rätt för dig kan du enkelt registrera dig för rättegången.
Metod 1 av 3: hitta ett försök
- 1Slå upp lokala försök i en databas. Det finns många ansedda webbplatser som används av forskare för att identifiera potentiella volontärer. Dessa databaser kan hjälpa dig att hitta prövningar baserat på din plats, sjukdomshistoria, kön, ålder och riskfaktorer. Följande webbplatser är ansedda källor för kliniska prövningar:
- Clinicaltrials.gov
- ResearchMatch
- CenterWatch
- 2Kontakta närliggande sjukhus och universitet. Besök webbplatserna för närliggande medicinska forskningsavdelningar eller anläggningar kopplade till lokala sjukhus. Du kan också ringa dessa platser eller besöka dem personligen. Om det finns en specifik studie som du är intresserad av att gå med, kontakta huvudutredaren. Annars letar du efter en forskningskoordinator vid anläggningen för att volontärarbeta dig själv som allmän deltagare.
- 3Se efter annonser som publiceras runt om i stan. Om du bor nära ett stort forskningscenter, universitet eller sjukhus kan du kanske hitta medicinska annonser som läggs upp lokalt. Håll koll på affischer som finns på bussar, tunnelbanor och taxibilar. Läs anslagstavlorna på ditt lokala kafé. Genom att ständigt vara på utkik kan du hitta en rättegång som fungerar för dig. De kan till och med annonseras på TV.
- 4Tänk på kostnaderna för rättegången. Vissa prövningar erbjuder ekonomisk ersättning, och de flesta kommer att erbjuda en viss nivå av gratis vård. Som sagt kan det finnas många dolda kostnader i rättegången.
- Transportkostnad: Vissa försök kan täcka dina transportkostnader medan andra förväntar dig att du betalar för det. Om rättegången är i närheten eller inte kräver resa spelar det ingen roll. Som sagt, om rättegången är långt borta, kan du behöva betala betydligt för behandlingen.
- Kostnader för hälso- och sjukvård: Medan forskarna sannolikt kommer att täcka alla tester eller mediciner som krävs direkt för studien, kan du behöva ytterligare vård som inte kompenseras.
Om du försöker testa ett nytt läkemedel eller ett medicinskt förfarande kommer det att finnas många risker.
Metod 2 av 3: bestämma din behörighet
- 1Besök din läkare. Under de flesta prövningarna fortsätter du att träffa din primärvårdsläkare utöver de medicinska besöken under studien. Låt din läkare göra en fysisk eller kontroll för att se till att du inte har några nya, dolda störningar. Under detta besök, berätta för din läkare att du planerar att börja volontärarbete för medicinska studier. Läkaren kan rekommendera dig till vissa studier. De kan också berätta för dig, baserat på din medicinska historia, vilken typ av studier som skulle vara idealiska för dig. Det är viktigt att ha det här samtalet med din primärläkare.
- 2Identifiera potentiella studieämnen. Om du lider av ett visst medicinskt tillstånd kan du kanske hitta en studie som behandlar problemet med nya tekniker. Om du är ett hälsosamt ämne kan du vara volontär som en del av en kontrollgrupp. Ta reda på vilka typer av studier som kan vara intresserade av deltagare med din profil. Titta på din familjehistoria. Om någon i din familj har en sjukdom och du inte har det, kan du fortfarande vara värdefullt för forskare. Några vanliga medicinska tillstånd som studeras inkluderar:
- Alzheimers sjukdom
- Cancer
- Högt blodtryck
- AIDS / HIV
- Viktminskning
- Mental hälsa
- Rökning
- Hjärtsjukdomar
- 3Bestäm vilken typ av rättegång du är villig att göra. Olika typer av försök kräver olika nivåer av intervention. Vissa försök kräver att du rapporterar till forskningscentret ofta där andra helt enkelt ber dig att skicka in ett formulär med din medicinska information regelbundet. Förstå hur mycket arbete du är villig att lägga i rättegången. Det finns två primära typer av försök som forskare använder för att bedriva forskning.
- Klinisk prövning: Dessa är medicinska prövningar där forskningar gör deltagarna genom en ny läkemedelsregim eller medicinsk procedur. Patienterna övervakas noggrant för att förbättra deras tillstånd och för biverkningar.
- Observationsstudie: Detta är studier där forskare följer deltagarnas vardag under en lång tidsperiod. Dessa är ofta för att bestämma miljöorsaker till sjukdom, kostens och träningens inverkan på hälsan eller de långsiktiga effekterna av vissa mediciner.
- 4Identifiera om du uppfyller kriterierna eller inte. Varje studie har specifika riktlinjer för vilken typ av deltagare de behöver. Dessa riktlinjer kan inkludera ålder, kön, ras, sjukdomshistoria, familjemedicinsk historia och aktuell medicinanvändning.
- Inklusionskriterier är de specifika egenskaper forskarna vill ha i en deltagare
- Uteslutningskriterier är de specifika egenskaper de inte vill ha hos en deltagare
- 5Kontrollera om din försäkring täcker medicinska prövningar. För det mesta erbjuder kliniska prövningar någon form av kompensation och betalas av den organisation som genomför försöket. Vissa försök kan dock kräva betalning. Vissa försäkringsplaner täcker inte dig om du är frivillig för medicinska prövningar. Andra täcker endast försök som anses vara "medicinskt nödvändiga" eller som uppfyller vissa stränga vetenskapliga standarder. Du måste få provet godkänt av din försäkringsplan för att se till att extra vårdkostnader betalas.
- 6Väg de potentiella riskerna. Om du försöker testa ett nytt läkemedel eller ett medicinskt förfarande kommer det att finnas många risker. Forskargruppen kan identifiera några av dessa risker i förväg, även om det kommer att finnas vissa risker som de inte kan förutse. Läs igenom annonsen noggrant och se vad de märker som risker. Ring dem om möjligt för att fråga dem om risker och potentiella fördelar.
- Till exempel, om du lider av ett sällsynt tillstånd, kan du hitta en test som testar nytt experimentellt läkemedel som kan hjälpa dig. Även om det kan finnas många risker kan du upptäcka att de låga kostnaderna för vården och den potentiella förbättringen av din hälsa är värda risken.
- Medicinska prövningar måste godkännas och övervakas av en institutionell granskningsnämnd (IRB). IRB säkerställer att du informeras om alla risker och att dina rättigheter skyddas under rättegången. Kliniska prövningar måste informera dig om deras IRB-status. Om de inte är IRB-godkända ska du inte ansöka.
Besök webbplatserna för närliggande medicinska forskningsavdelningar eller anläggningar kopplade till lokala sjukhus.
Metod 3 av 3: anmälan till en rättegång
- 1Kontakta rättegången. Vanligtvis kommer medicinska forskningsannonser att innehålla en webbplats, e-post eller telefonnummer att kontakta. Rekryterarna för dessa studier behöver väldigt lite information att gå efter, eftersom de djupgående frågorna i allmänhet kommer att ske personligen. Följ deras instruktioner för att ansöka om studien.
- Om du använder en tjänst som ResearchMatch kan du kontaktas av forskare som söker efter deltagare. Din användning av tjänsten betyder inte att du måste delta i studien.
- 2Ge din information. När du har ansökt kommer du att kontaktas av en forskningskoordinator. Detta kommer inte att vara en läkare. Det är snarare personen som kommer att träffa dig för studien, informera dig om procedurerna och kommunicera viktig information mellan forskarna och dig. De kommer att ställa dig allmänna frågor för att testa din behörighet till studien, och om du kvalificerar dig kommer de också att ställa in dina screening- och baslinjebesök. Information du kan behöva tillhandahålla inkluderar:
- namn
- Födelsedatum
- Adress
- Medicinsk historia
- Familjehistoria
- Allergier
- 3Delta i en screening. Detta kommer att vara ett personligt besök hos läkare för att avgöra om du passar rätt för studien. Det kan innebära medicinsk kontroll. Den kliniska samordnaren beskriver vad som kommer att hända under studien, vad som förväntas av dig och vad dina rättigheter är.
- 4Ställ frågor om risker och ansvar. Eftersom det finns många okända risker i medicinska prövningar, vill du vara säker på att du vet så mycket du kan om studien. Det finns vissa frågor du alltid bör ställa innan du går med på att göra en studie. Dessa inkluderar:
- Vilka potentiella risker finns det? Känner du till några biverkningar? Hur överväger de potentiella fördelarna riskerna?
- Hur länge kommer studien eller prövningen att pågå?
- Vilka utgifter täcks? Täcks alla medicinska besök under denna prövning? Kommer jag att få ersättning för andra utgifter?
- Vilken typ av långvarig uppföljningsvård erbjuder du när rättegången avslutas? Kan jag fortsätta med denna behandling, även efter att rättegången avslutats?
- Hur kommer min personliga information att användas, lagras och skyddas?
- Vad måste jag göra? Hur ofta måste jag besöka sjukhuset eller kliniken?
- Vilka tester och förfaranden är involverade?
- Kommer sjukhusvistelse att krävas?
- 5Skriv under avtalet om informerat samtycke. Formuläret för informerat samtycke bekräftar att du har informerats om studiens procedurer, risker, kostnader och syfte. Läs igenom kontraktet noggrant. Underteckna det bara om du förstår vad som krävs i studien.
- Avtalet om informerat samtycke är en integrerad del av processen och är absolut nödvändigt för att genomföra en bra utredningsstudie. Detta ska ges till dig av en klinisk samordnare eller läkare.
- 6Planera ditt baslinjebesök. Om du känner dig bekväm med vad du har fått höra och ändå vill gå med, kommer du att planeras för ett baslinjebesök. Detta kan innebära fler tester, såsom röntgen eller CT-skanning. Du kan också få instruktioner om hur du övervakar och rapporterar ditt tillstånd hemifrån. Du är nu officiellt en del av studien.
- Ibland kommer ditt baslinjebesök att äga rum samtidigt som screening.
Om du bor nära ett stort forskningscenter, universitet eller sjukhus kan du kanske hitta medicinska annonser som läggs upp lokalt.
- En studie kan ta några minuter, eller mer än ett år. Generellt sett är du fri att lämna en rättegång när som helst, även om du bör vara medveten om det finns några medicinska risker du står inför.
- Vissa studier kan göras samtidigt, men andra inte. Det är en bra idé att väga kostnader och fördelar innan du går med i mer än en.
- Varje ny experimentell medicin har möjlighet till oförutsedda risker som sjukdom eller dödsfall. Tänk noga på riskerna innan du går med.
Läs också: Hur man skriver en dystopisk roman?
