Hur man namnge en kolvätekedja med IUPAC-metoden?

En alken är en kolvätekedja som innehåller en eller flera dubbelbindningar mellan kol, men inga trippelbindningar.

Kolväten, eller föreningar baserade på en kedja av väte och kol, är grunden för organisk kemi. Du måste lära dig att namnge dem enligt IUPAC, eller International Union of Pure and Applied Chemistry, som är den för närvarande accepterade metoden för att namnge kolvätekedjor.

Steg

1

Vet varför reglerna finns. IUPAC-reglerna skapades för att avveckla gamla namn (som "toluen") och ersätta dem med ett system som skulle vara konsekvent, samt ge information om placeringen av substituenter (atomerna eller molekylerna fästa vid en kolvätekedja).
2
Håll en lista med prefix till hands. Dessa prefix hjälper dig att namnge dina kolväten. De baseras på antalet kol i föräldrakedjan (inte helt). Till exempel, CH ₃ -CH ₃ skulle vara etan. Din professor förväntar sig förmodligen inte att du känner till prefix över 10; notera om han eller hon förväntar sig det.
- 1: met-
- 2: et-
- 3: prop-
- 4: men-
- 5: pent-
- 6: hex-
- 7: hept-
- 8: okt-
- 9: icke-
- 10: dec-
3

Öva. Att lära sig IUPAC-systemet kräver övning. Läs igenom följande metoder för att se några exempel och träna sedan med träningsproblem.

Metod 1 av 5: alkaner

1

Förstå vad en alkan är. En alkan är en kolvätekedja som inte innehåller några dubbla eller trippelbindningar mellan kolmolekyler. Suffixet i slutet av en alkan ska alltid vara -an.
2

Rita ut din molekyl. Du kan rita ut alla symboler, eller så kan du använda en skelettstruktur. Ta reda på vilken din instruktör vill att du ska använda och håll fast vid den.
3

Numera kolen i föräldrakedjan. Föräldrakedjan är den längsta kontinuerliga kolkedjan i molekylen. Numrera den med närmaste substituentgrupp. Varje substituent kommer att noteras genom sin numeriska plats i kedjan.
4
Montera namnet i alfabetisk ordning. Substituenter bör namnges alfabetiskt (exklusive prefix som di, tri eller tetra), inte i numerisk ordning.
- Om du har två av samma substituenter i kolvätekedjan, sätt "di" före substituenten. Även om de är kopplade till samma numrerade kol, lista numret två gånger.

En alkan är en kolvätekedja som inte innehåller några dubbla eller trippelbindningar mellan kolmolekyler.

Metod 2 av 5: alkener

1

Vet vad en alken är. En alken är en kolvätekedja som innehåller en eller flera dubbelbindningar mellan kol, men inga trippelbindningar. Suffixet i slutet av en alken ska alltid vara -ene.
2

Rita ut molekylen.
3

Hitta föräldrakedjan. Moderalkedjan för en alken måste innehålla dubbelbindningar mellan kol. Dessutom bör det numreras från slutet som är närmast en kol-kol-dubbelbindning.
4

Observera var dubbelbindningen är. Förutom att notera var substituenter är i en alkenkedja, måste du också notera var dubbelbindningen är. Gör detta så att det lägsta talet på dubbelbindningen används.
5

Ändra suffixet baserat på antalet dubbelbindningar i moderkedjan. Om din föräldrakedja har två dubbelbindningar kommer ditt namn att sluta med "-dien". Tre är "-triene" och så vidare.
6

Namnge substituenter alfabetiskt. Som med alkaner måste du lista substituenter alfabetiskt i det slutliga namnet. Uteslut prefix som di, tri- och tetra-.

Metod 3 av 5: alkyner

1

Lär dig vad en alkyn är. En alkyn är en kolvätekedja som innehåller en eller flera trippelbindningar mellan kol. Suffixet i slutet av en alkyn bör alltid vara -yne.
2

Rita ut molekylen.
3
Leta reda på föräldrakedjan. Föräldrakedjan för en alkyn måste innehålla kol som är trippelbundna. Numrera det från slutet närmast ett trippelbundet kol.
- Om du har att göra med en molekyl som har både dubbel- och trippelbindningar, startar numreringen från slutet ligger närmast någon multipelbindning.
4
Observera var trippelbindningen är belägen. Förutom att notera var substituenter är i en alkynkedja, måste du också notera var trippelbindningen är. Gör detta så att det lägsta talet på trippelbindningen används.
- Om din molekyl innehåller både dubbelbindningar och trippelbindningar, måste du också lokalisera dessa.
5

Ändra suffixet baserat på antalet tredubbla obligationer i moderkedjan. Om din föräldrakedja har två trippelbindningar slutar namnet på "-diyne." Tre är "-triyne" och så vidare.
6
Namnge substituenterna alfabetiskt. Som med alkaner och alkener måste du lista substituenter alfabetiskt i det slutliga namnet. Uteslut prefix som di, tri- och delta-.
- Om din molekyl innehåller både dubbelbindningar och trippelbindningar måste dubbelbindningarna namnges först.

Trippelbindningar måste dubbelbindningarna namnges först — Om din molekyl innehåller både dubbelbindningar och trippelbindningar måste dubbelbindningarna namnges först.

Metod 4 av 5: cykliska kolväten

1

Ta reda på vilken typ av cykliskt kolväte du har. Cykliska kolväten fungerar som icke-cykliska kolväten så långt som namngivning - de som inte innehåller flera bindningar är cykloalkaner, de med dubbelbindningar är cykloalkener och de med trippelbindningar är cykloalkiner. Till exempel är en 6-kolring utan multipelbindning cyklohexan.
2
Lär känna skillnaden i att namnge ett cykliskt kolväte. Det finns några anmärkningsvärda skillnader mellan namngivning av cykliska och icke-cykliska kolväten:
- Eftersom alla kol i en cyklisk kolvätering är lika behöver du inte använda ett tal om ditt cykliska kolväte bara har en beståndsdel.
- Om alkylgruppen bunden till det cykliska kolvätet är större eller mer komplex än ringen, kan det cykliska kolvätet bli en substituent istället för moderkedjan.
- Om två substituenter är på ringen numreras de i alfabetisk ordning. Den första (alfabetiskt) substituenten är 1; nästa är numrerad moturs eller medurs - vilket som resulterar i ett lägre nummer för den andra substituenten.
- Om mer än två substituenter är på ringen, sägs den första alfabetiskt vara bunden till det första kolet. De andra är numrerade moturs eller medurs - beroende på vilket som ger de lägsta siffrorna.
- Liksom icke-cykliska kolväten heter den slutliga molekylen i alfabetisk ordning, exklusive prefix som di, tri- och tetra-.

Läs också: Hur odlar jag en kristallinitial?

Metod 5 av 5: bensenderivat

1

Förstå vad ett bensenderivat är. En bensenderivat är baserad på en bensenmolekyl, C ₆ H ₆, vilka tre jämnt fördelade dubbelbindningar.
2

Använd inte numrering om det bara finns en substituent. Som med andra cykliska kolväten behöver du inte använda ett nummer om ringen bara har en substituent.
3
Lär dig bensens namnkonventioner. Det är möjligt att namnge din bensenmolekyl som alla andra cykliska kolväten, börja alfabetiskt med den första substituenten och tilldela siffror som går runt. Det finns dock några speciella beteckningar för substituentpositioner på bensenmolekyler:
- Ortho, eller o-: De två substituenterna är placerade vid 1 och 2.
- Meta, eller m-: De två substituenterna är placerade vid 1 och 3.
- Para, eller p-: De två substituenterna finns vid 1 och 4.
4

Om din bensenmolekyl har tre substituenter, namnge den som om du skulle göra ett normalt cykliskt kolväte.

Om alkylgruppen bunden till det cykliska kolvätet är större eller mer komplex än ringen, kan det cykliska kolvätet bli en substituent istället för moderkedjan.

Tips

Om det finns två möjligheter för den längsta kedjan, välj kedjan med flest grenar. Om de två kedjorna har samma antal grenar, välj den som grenar först. Om de två kedjorna är identiska med avseende på förgrening, välj bara en.
Om ett kolväte har en OH (hydroxylgrupp) någonstans i föreningen blir det en alkohol och namnges med suffixet -ol istället för -an.
Fortsätt öva! När du stöter på dessa problem på ett test har professorn troligen utformat dem så att det bara finns ett rätt svar. Kom ihåg reglerna och gå igenom dem steg för steg.

Varningar

Många föreningar heter sina vanliga namn istället för att använda det nya IUPAC-systemet. Till exempel är en sidokedja som skulle benämnas under IUPAC-systemet som (1-metyletyl) också känd som en isopropylgrupp. Var försiktig så att du inte blandar namngivningssystemen.