Hur ritar man organiska molekyler i bindningslinje-notation?
Bond-line notation är en användbar förkortning för att enkelt rita och läsa komplicerade organiska molekyler.
Bond-line notation är en användbar förkortning för att enkelt rita och läsa komplicerade organiska molekyler. Den här artikeln fokuserar på att rita ett obligationslinjens notationsdiagram (eller skelettstruktur) från ett IUPAC-namn. Denna guide är avsedd för användare med grundläggande kemikunskaper och är inte skriven för att vara den enda instruktionskällan för detta ämne.
- 1Titta på molekylexemplet som du måste reducera till bindningslinjeanmärkning. (Obs: bindningslinjens notation och skelettstruktur refererar till samma sak.)
- Normalt får du ett IUPAC-namn istället för en formel. Du kanske vill titta på Hur man namnge en kolvätekedja med hjälp av IUPAC-metoden för att hjälpa dig.
- 2Tänk på namnet. Den kommer att bestå av några ordfragment (tänk "bromo", "hexa", "ane", "cyclo" och andra) och några siffror. Siffrorna betecknar placeringen av atomen eller funktionell grupp. Ibland kommer detta att följas av ett namn, till exempel 2-brom (brom av kol 2) men ibland inte, till exempel 3-penton, "penton" är namnet som beskriver föreningens huvudsakliga organiska kedja. "En" betyder att det finns en keton, men den "pent" talar om den allmänna strukturen och säger att den har 5 kol totalt. Du skulle inte säga "3-ketonpentan".
- 3Räkna antalet kolatomer. Detta kommer att betecknas med prefixet på kemikaliens namn, se listan nedan. Om de första 5 bokstäverna är "cyklo" betyder det att strukturen är polygonal till sin natur, vi kommer att täcka detta mer i steg 5.
- 1 kol: Meth
- 2 kol: Eth
- 3 kol: Prop
- 4 kol: Men
- 5 kol: Pent
- 6 kol: Hex
- 7 kol: Hept
- 8 kol: okt
- 9 kol: Icke
- 10 kol: dec
Strukturen är korrekt om brom är 2 kol från syragruppen. - 4Titta på huvudordet för det sammansatta namnet. Om du till exempel har 1-brom 23-penten (alla alkener med kemisk formel C5H10), titta på "penten". Om de första fem bokstäverna i det ordet är "cyklo" har du en sammansättning som är polygonal till sin natur. prefixet efter "cyclo" berättar hur många kol, och i förlängning vilken form du har. Till exempel är "cyklohexan" en polygonal struktur med 6 kol som utgör ringen, vilket betyder att det är en sexkant. Om du ser ordet "bensen" har du en speciell polygonal struktur. "Bensen" är ordet som hänvisar till en sexkant med alternerande enkel- och dubbelbindningar, den har formeln C6H6.
- 5Om det inte finns någon "cyklo" eller "bensen" i ditt namn, rita en sicksack på ditt papper. Du drar bindningarna mellan kolatomerna, med en atom som finns i varje ände av de linjesegment du har ritat. Om det finns några icke-kolatomer som utgör kedjan, beteckna dem inte ännu.
- 6Lägg till eventuella dubbel- eller trippelbindningar. Detta görs genom att rita en linje ovanför eller under det angivna linjesegmentet. Hoppa över det här steget om ditt strukturs namn slutar med "ane".
- Om din struktur har en dubbelbindning kommer de sista tre bokstäverna i huvudordet att vara "en". Strukturen kommer också att ha två på varandra följande siffror med ett komma som skiljer dem före huvudnamnet, till exempel 23-Hexene. "23" betyder att dubbelbindningen är mellan det andra och tredje kolet.
- Förfarandet är detsamma för en trippelbindning, förutom att de tre sista bokstäverna du letar efter är "yne". Till exempel skulle 23-Hexyne betyda en 6-kolmolekyl med en trippelbindning mellan kol 2 och 3.
- Om du har en trippelbindning i din molekyl, se till att rita de funktionella grupperna på vardera sidan som lossnar i 180 graders vinkel.
- 7Lägg till oorganiska atomer i kedjan. Gör detta genom att antingen radera toppunkten och rita atomsymbolen (se N mellan kol 3 och 4 som ett exempel) eller genom att lägga till en ytterligare bindningslinje och skriva symbolen i slutet av den. Observera att kolen i molekylens ryggrad indirekt är märkta som toppar och ändar av linjer. Väten från dessa kolämnen betecknas inte alls utan snarare underförstått. Eventuella väten som finns i funktionella grupper skrivs vanligtvis, till exempel NH2, OH, COOH och andra.
Om du har en organisk syra kommer den att betecknas med suffixet "oljesyra", till exempel "etansyra" eller "bensoesyra".
- Ibland, om du har flera grupper som kommer från en ringstruktur, har vissa prioritet framför de andra. Detta görs genom att automatiskt tilldela kolet som innehåller dessa grupper som kol 1. Om du till exempel har 3-brombensoesyra är "syra" -delen (eller COOH-gruppen) automatiskt av kol 1, som kan tilldelas godtyckligt i en ringstruktur (eftersom ringstrukturen är densamma överallt). Strukturen är korrekt om brom är 2 kol från syragruppen.
- Ibland finns det kolgrupper som kommer från huvudstrukturen. Ett kol kallas en "metylgrupp", två är en "etylgrupp" och så vidare. Det är sällsynt att ha något mer än en etylgrupp eftersom namngivningskonventioner dikterar att hitta vilken kedja som helst som har flest kol (denna metod lämnar vanligtvis bara en eller två kol utanför huvudkedjan).
- Om du har en aldehyd kommer den att betecknas med suffixet "al", till exempel "Butyraldehyd". Bensen med en aldehydgrupp är emellertid inte "bensenal (en viktig organisk kemisk förening med den kemiska formeln C6H6)" utan snarare "bensaldehyd".
- Om du har en keton, kommer den att betecknas med suffixet "en" (uttalad EGEN) till exempel "pentanon (någon av tre organiska föreningar som innehåller fem kol och en ketonfunktionell grupp)".
Strukturen kommer också att ha två på varandra följande siffror med ett komma som skiljer dem före huvudnamnet, till exempel 23-Hexene. - Vissa föreningar har vanliga namn som "toluen", "myrsyra" eller "formaldehyd". IUPAC-namnet för toluen är "1-metylbensen", IUPAC-namnet för myrsyra är "Myrsyra" och IUPAC-namnet för formaldehyd är "metanal".
- Om du har en organisk syra kommer den att betecknas med suffixet "oljesyra", till exempel "etansyra" eller "bensoesyra".
- En struktur som innehåller bensen kallas "aromatisk". Om bensen har "grejer" som sticker ut (tänk metylgrupper, halogener och andra funktionella grupper) så kallas det ett "bensenderivat". Varje struktur utan bensen kallas "icke-aromatisk". Obs: aromatiska och cykliska är inte samma sak. Cyklisk hänvisar till vilken struktur som helst med en ring eller en "cyklo" i namnet. Aromatisk avser enbart bensen och bensenderivat.
Läs också: Hur beräknar man vridmoment?
Frågor och svar
- I obligationslinjen ges mer preferens till dubbel- eller trippelbindning vid numrering?När ett val kvarstår är det dubbla obligationer när man numrerar enligt IUPAC: s Blue Book.
